El primer tema en colaboración con un artista internacional y qué mejor elección que el ‘Caballero de la Salsa’ quien ha sido su amigo por muchos años. 2018 ha sido un año de muchas noticias positivas para Ronald Borjas quien se va consolidando con su música en la industria internacional gracias a las giras de
Desde el 1 de diciembre al 15 de enero de 2019 • Los clientes de Movistar recibirán un código, que podrán cambiar por una entrada al cine en formato digital, al realizar recargas de BsS 300 en adelante,activar una línea nueva 4G o cambiarse a esta tecnología. También serán sorprendidos los usuarios con mayor fidelidad.
Dos Décadas de Persistencia Siempre Fuertes Candy66 celebra 20 años de carrera musical con el estreno del video de “Fuerte”, tema que además forma parte del EP Siempre Fuertes: Archivo Vol.1 (Primal Media, 2018), grabaciones desempolvadas de la banda. El video es un repaso de momentos y conexiones con la #Comunidad66 durante la última gira
· Ronald Acuña Jr recibió reconocimiento por su labor en las grandes ligas El ganador de la 17ª edición del Festival Jonrón Pepsi fue Delmon Young quien conectó 13 jonrones en el estadio Universitario antes más de 15 mil asistentes. Como es tradición los más destacados jugadores demostraron sus fortalezas ante la fanaticada que además
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias