Los dieciseisavos de final del segundo torneo en importancia de Sudamérica marcan la vuelta a la acción de grandes clubes de la CONMEBOL Caracas, 23 de julio de 2018. Las competiciones oficiales en el segundo semestre futbolístico de 2018 arrancan en Sudamérica con la fase 2 de “La otra mitad de la gloria”.Tras un primer
Si te gusta la cerveza y no tienes plan para este fin de semana, 27 y 28 de julio, Social Club Cerveza artesanal te invita a su sede principal El Garage Birra Jardín, donde no sólo podrás conocer e identificar la infinidad de texturas, colores, intensidades y sabores de su obra maestra, sino también podrás
Emprendimientos y Food Trucks La Fundación Cine Jardín celebra 5 años con una agenda de Emprendimientos, Food Trucks y buen cine venezolano con la proyección de la película Papita 2da Base gracias a su director Luis Carlos Hueck, en la Hacienda La Vega de El Paraíso, este sábado 28 de julio desde las 4:00 PM.
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Han fallecido 8 personas con esta afección en lo que va de año SE AGRAVA SITUACIÓN DE PACIENTES CON HEMOFILIA La coordinadora general de la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH), Antonia Luque, indicó que no hay insumos ni personal adecuado para atenderlos La situación de los casi 5.000 pacientes con hemofilia y otras enfermedades
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias