LARNACA, Chipre, 26 de febrero de 2015 – /PRNewswire/ — En enero de 2015 el corredor de bolsa internacional NordFX amplió sus servicios con la presentación de una plataforma en la Web para la inversión en opciones binarias (binary.nordfx.com). Las opciones binarias están entre las herramientas más asequibles y de alto rendimiento a la fecha.
Saca más partido a cada experiencia con la combinación única de elegancia y rendimiento del nuevo HTC One M9 Barcelona, Mobile World Congress, 1 de marzo de 2015 – HTC ha presentado hoy su smartphone más personal, estético y potente hasta la fecha, el HTC One M9. El último buque insignia de la mundialmente aclamada
HTC, en colaboracion con América Móvil, lanzará en América Latina el mejor teléfono móvil del mundo: el nuevo HTC One – Disponible a partir de abril, con la red 4G LTE más rápida y de mayor cobertura en América Latina, el HTC One M9 mezcla hermoso diseño con potente desempeño e increíbles y nuevas capacidades.
HTC da a conocer su asociación estratégica con Valve y ofrece el primer hardware de VR de Steam La empresa anuncia la edición de VR para desarrolladores disponible en primavera y una edición para consumidores disponible a finales de 2015 Barcelona, España, 1 de marzo de 2015 – HTC, pionero en tecnología aplicada e innovación,
Mobile World Congress, Barcelona, 1° de marzo de 2015 – ALCATEL ONETOUCH, una de las marcas de Smartphones de más rápido crecimiento en el mundo, presentó en el marco del Mobile World Congress 2015 el nuevo Smartphone ALCATEL ONETOUCH IDOL 3, integrado con el mejor software y componentes en su clase y diseñado junto con
Esta fue la actuación de Óscar D’León en el cierre Festival de Viña del Mar 2015. Disfrútala Publicado el 27 de feb. de 2015 por el Canal festivaldevinachile Categoría: Música Licencia de YouTube estándar
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias