Con un elenco de primeras figuras, “Vimazoluleka” llegará a todas las salas de cine nacional este próximo mes de marzo, para marcar un hito en la historia del séptimo arte en Venezuela. Tras dos años de trabajo en distintas locaciones de nuestro país y 10 más en el mundo entero, este filme es una aventura
Grupo Proa es la nueva agencia de comunicaciones de Level 3 Caracas, febrero 24. Esta semana, Level 3 Communications, empresa global proveedora de servicios de comunicaciones para clientes empresariales, gubernamentales y mayoristas, anunció que Grupo Proa se encargará de sus comunicaciones y relaciones con los medios en Venezuela. Level 3 Communications es una organización que
Este es el segundo aporte que realiza la Fundación Bancaribe para contribuir con la expansión de las aulas Superatec en el interior del país. Caracas, 24 de febrero de 2017.- Fundación Bancaribe otorgó un aporte económico para la adquisición de los equipos de computación, del nuevo centro de formación que Superatec está inaugurando dentro del
Día de las Enfermedades Poco Frecuentes: un llamado a la investigación • Nuevamente este año Bayer y las Asociaciones de Pacientes se activan para promover el conocimiento sobre estas patologías. • Bayer lleva adelante programas de investigación y desarrollo de nuevas moléculas para enfermedades de baja incidencia como la Hipertensión Pulmonar, Hemofilia y Fibrosis Quística.
Tras conocerse la infausta noticia del fallecimiento del primer actor Roberto Lamarca, este miércoles 22 de Febrero, a las 7:00 pm, innumerables han sido las muestras de afecto, cariño y consideración que sus compañeros del gremio artístico y el público, han manifestado a través de las redes sociales y diferentes medios, a quien fue y
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias