El Ministerio del Poder Popular para la Cultura, a través de la Fundación Teatro Teatro Teresa Carreño, junto a la compañía de danza teatro Dramo (Dramaturgia del Movimiento), presentan un espectáculo donde se conjugan el ballet clásico, la danza contemporánea y el teatro, Erzsébet, La Condesa Sangrienta. Con coreografía y dirección general de Roberth Arámburo,
Fueron reconocidos como “Artista Rock del año” en la ceremonia televisada la noche de este miércoles y ofrecieron una presentación junto al maestro Gerry Weill. También obtuvieron el galardón de “Video Rock del Año” por “Secreto” y “Disco Rock del Año” por su álbum “8” en la gala privada Caramelos de Cianuro puso a rockear
El miércoles 22 de febrero La Orquesta Sinfónica Juvenil de Chacao ofrecerá un concierto que contará con la participación de Geison Hidalgo como director invitado, el miércoles 22 de febrero, a las 5:00 pm en los espacios del Teatro del CCCH – Centro Cultural Chacao. La entrada es libre. La Orquesta Sinfónica Juvenil de Chacao
Dentro de la programación del 42 aniversario de El Sistema se presentará la Orquesta Sinfónica Simón Bolívar de Venezuela, en un ciclo que contempla cinco conciertos, desde el lunes 20 y hasta el viernes 24 de febrero, a las 4:00 pm, en la Sala Simón Bolívar de La Sede (Caspm), para redescubrir las emociones que
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias