Sábado 18 de enero en Centro San Ignacio El Programa Experiencias BOD en alianza con Centro San Ignacio, operado por Fondo de Valores Inmobiliarios (FVI), realizará la 3ra. edición de la feria de “Chocolateros emergentes Prêt à Porter” en el marco del mes del amor, bajo el nombre CSI ruta del chocolate, café y té.
Edición 2017: del 20 al 25 de febrero El talento nacional ha tenido presencia destacada en el festival de música más importante de América Latina desde sus inicios en el año 1960, como es el caso de “El Puma” José Luis Rodríguez, Franco De Vita, Enrique Guzmán, Mirla Castellanos Chino & Nacho, entre otros. Caracas,
De reciente lanzamiento, la aplicación ya está disponible en iOS y Android, para generar, descubrir y compartir el humor en toda Latinoamérica. Caracas, febrero de 2017.- Turner anuncia el lanzamiento de Lo Dijo la Banana, la nueva plataforma de social media, diseñada para ser un vehículo de humor. La app es un repositorio de memes,
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias