En blísters de cuatro tabletas Con este medicamento, Calox, ha logrado acercarse a la familia venezolana, brindándole calidad y un alivio seguro a sus dolores de cabeza Calox International de Venezuela lanzará a la venta en abril una nueva presentación de Dol®, analgésico que alivia rápida y efectivamente el dolor de cabeza de leve a
Luego de cruzar la meta final en THE TRACK 2017, 541 km en 9 etapas y 10 días en Australia, Pedro Vera se convirtió en el segundo corredor de ultra distancias en ser finisher en cinco continentes del trazado de competencias que contempla el Roadsign Continental Challenge. El criollo, que se tituló campeón del circuito
Un botín para el Creador Ágil – Nemeziz será uno de los silos clave de adidas, junto con Ace y X . – Construida para los jugadores más ágiles, Nemeziz será el nuevo botín de Leo Messi, Renato Sanches y Roberto Firmino – – Su característica principal de diseño toma inspiración del proceso de vendaje
Documental imperdible con revelaciones sobre uno de los grandes discos de The Beatles, acompañado de una serie de conciertos para homenajear al grupo de todos los tiempos. Caracas, 31 de mayo de 2017. John, Paul, George y Ringo son cuatro nombres que no pasan desapercibidos cuando se los lee juntos: ellos cuatro marcaron una época
En junio, el artista puertorriqueño, será el artista VIP del mes llevando a la pantalla del canal todo el ritmo y calor que lo caracterizan. Caracas, junio de 2017 – HTV, el canal líder de la música latina, presenta al multifacético Ricky Martin como su artista VIP del mes el lunes 5 de junio a
La cita final por el título más importante del fútbol europeo, se vivirá en las salas de CINEX a nivel nacional con la señal de DIRECTV. Caracas, 31 de mayo de 2017. Este sábado 03 de junio, el Millennium Stadium de la ciudad de Cardiff, Gales será la sede de la gran final de la
En el mundo de la genética, existe un misterioso desorden que desafía las expectativas y despierta la curiosidad de muchos: el Síndrome de Edwards, también conocido como Trisomía 18. Este trastorno genético se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, llevando consigo una serie de alteraciones físicas que marcan el inicio de un camino lleno de desafíos. En condiciones normales, los seres humanos poseen un total de 46 cromosomas, heredados de ambos progenitores. Sin embargo, cuando esta carga genética se ve alterada, emergen condiciones como el Síndrome de Edwards, impactando significativamente la vida del individuo afectado y de sus seres queridos. Los síntomas del Síndrome de Edwards pueden variar desde anomalías cardíacas y renales hasta malformaciones en diferentes partes del cuerpo. Este complejo cuadro clínico conlleva a una alta tasa de mortalidad en la etapa neonatal, siendo muchos los niños que no sobreviven más allá de su primer año de vida. Sin embargo, aquellos que superan esta etapa inicial enfrentan desafíos continuos en su desarrollo y calidad de vida. A pesar de las adversidades que presenta, el Síndrome de Edwards no define la totalidad de la vida de quienes lo padecen. Familias y comunidades se unen en un esfuerzo inquebrantable para brindar apoyo y amor a aquellos afectados, buscando mejorar su calidad de vida y promover su inclusión en la sociedad. El diagnóstico precoz juega un papel crucial en la gestión de esta condición. La detección temprana permite acceder a intervenciones médicas y terapias que pueden mejorar el pronóstico y la calidad de vida del paciente. Además, brinda a las familias la oportunidad de recibir el apoyo necesario y prepararse para los desafíos que enfrentarán. En un mundo donde la diversidad genética es una realidad, es fundamental aumentar la conciencia sobre condiciones como el Síndrome de Edwards. Cada individuo merece comprensión, respeto y acceso a los recursos necesarios para alcanzar su máximo potencial, independientemente de sus diferencias genéticas. En conclusión, el Síndrome de Edwards es mucho más que una anomalía cromosómica; es un recordatorio de la diversidad y fragilidad de la vida humana. A través del conocimiento, la compasión y el apoyo, podemos crear un entorno más inclusivo y comprensivo para aquellos que enfrentan este desafío genético. https://www.tiktok.com/@mscnoticias